2. edycja akcji Cała Polska smaży pączki! Wielkie smażenie pączków na Żywiecczyźnie

Żywiecka Armia Wielkich Serc to bezinteresowni wolontariusze, którzy angażują się w pomoc dzieciom walczącym z ciężkimi chorobami. Dzięki nadchodzącej akcji „Cała Polska smaży pączki” będzie możliwa zbiórka środków, które zostaną przekazane na leczenie i rehabilitację maluszków z Żywiecczyzny. W tym roku Żywiecka Armia Wielkich Serc wesprze trójkę niezwykłych maluchów: Lenkę Kuźmińską, Mikołaja Bąka i Olę Drobisz.

Czteroletni Mikołaj Bąk z Gilowic urodził się z ciężką wadą serca w postacji artrezji tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym VSD i MAPCAs.Koszty leczenia maluszka są ogromne i przekraczają możliwości finansowe rodziny chłopczyka.

- W sierpniu tego roku Mikołaj przeszedł operację serca w austriackiej klinice w Linz, która przyczyniła się do poprawy Jego stanu. Szczęście szybko zamieniło się w strach. Saturacje znów zaczynają spadać, w niektórych chwilach spadają poniżej 72. Serduszko chłopca znów jest za słabe, by natlenić cały organizm! Jego usta znów robią się fioletowe, paluszki sinieją. Każde przeziębienie staje się śmiertelnie niebezpieczne!

Leńka Kuźmińska pojawiła się na świecie w 24 tygodniu ciąży. Z powodu skrajnego wcześniactwa cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, głęboką wadę wzroku, hipoplazję móżdżku i alalię. Schorzenia znacząco utrudniają dziewczynce codzienne funkcjonowanie. Rehabilitacja dziewczynki jest bardzo droga.

-Siedmioletnia mieszkanka miejscowości Leśna (obok Żywca), która z powodu skrajnego wcześniactwa mierzy się z mózgowym porażeniem dziecięcym (zbiorem różnych zaburzeń związanych z narządem ruchu, postawą i pracą całego systemu nerwowego) oraz alalią (głębokim zaburzeniem rozwoju czynności rozumienia i mówienia spowodowanym uszkodzeniem struktur korowych). Krótkowzroczność, retinopatia wcześniacza, nadpobudliwość, niedowład nóżki i postawa dziecka wiotkiego, dodatkowo utrudniają Lence codzienne życie i prawidłowy rozwój, przez co wymaga ona bardzo intensywnej specjalistycznej rehabilitacji i regularnych działań terapeutycznych .

Ola urodziła się w 2015r. w ciężkiej zamartwicy jako 700g wcześniak z ciąży bliźniaczej. I tylko Ona przeżyła, ale dotknęła ją: retinopatia, jaskra, ciężkie uszkodzenia nerwów wzrokowych, krótkowzroczność, dysplazja oskrzelowo – płucna, astma, całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm wczesnodziecięcy, nadwrażliwość słuchowa, mutyzm, wybiórczość pokarmowa oraz refluks żołądkowo-przełykowy. To schorzenia, z którymi musi walczyć i żyć nasza ukochana córeczka. Olusia wymaga wielospecjalistycznej opieki lekarskiej oraz systematycznych intensywnych terapii jak i dalszego diagnozowania.

Ola swoje najpiękniejsze lata przeżywa zamknięta w swoim pokoju i świecie. Tak wygląda życie 700-gramowego skrajnego wcześniaka z całościowymi zaburzeniami rozwoju... Poligon z przeciwnikami, których końca nie widać...